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奮進南師

我校化科院蘭亞乾課題組在人工光合作用領域取得重要進展

近日,我校化科院蘭亞乾教授課題組在人工光合作用催化劑研究方面取得重要進展。該研究成果以Stable Heterometallic Cluster‐Based Organic Frameworks Catalysts for Artificial Photosynthesis為題發表于Angew. Chem. Int. Ed.(http://doi.org/10.1002/anie.201913284)。Angew. Chem. Int. Ed.雜志是Wiley公司的王牌雜志,也是化學學科頂級期刊。

近年來,日益增加的CO2排放已經造成了嚴重的能源和環境問題。為了應對這些問題,大量的研究工作集中于模擬CO2的光合作用的有效方法。然而,考慮到CO2固有的化學惰性及水氧化動力學緩慢的特點,將CO2還原和H2O氧化兩個半反應有效結合在一個體系實現依舊是一個艱巨的工作。目前,基本只有通過有效的異質結策略(如 Z-scheme)構筑的納米結構光催化劑才能實現上述的全反應。而且,由于缺陷、不純相以及結構組分復雜等因素的影響,依舊缺乏足夠明確的結構信息來鑒定這些催化劑中催化位點的活性。因此,探索具有明確結構的新型光催化系統來實現人工光合作用的模擬,以明確構效關系,對于促進該領域的發展是極其重要的。

南京師范大學蘭亞乾教授課題組 異金屬簇基有機骨架 光催化劑 Angew. Chem. Int. Ed.

我校蘭亞乾教授和劉江副教授報道了一系列穩定的基于雜金屬Fe2M團簇的金屬有機骨架(MOF)(NNU-31-M,M = Co,Ni,Zn)光催化劑。該催化劑可在不借助額外的犧牲劑和光敏劑的情況下將CO2和H2O轉化為HCOOH和O2。其在可見光下激發異金屬簇和光敏配體產生光生電子空穴對。然后,低價金屬M接受電子以還原CO2,而高價金屬Fe使用空穴氧化H2O。這是第一個完成人工光合作用全反應的MOF光催化劑體系。此外,基于晶體結構的DFT計算證明了光催化反應機理。

這項工作為如何設計晶態光催化劑實現人工光合作用的全反應提出了一種新的策略。

我校化科院在讀博士生董龍章為第一作者,蘭亞乾教授和劉江副教授為共同通訊作者。

  • 更新時間

    2020年01月18日

  • 閱讀量

  • 供稿

    化科院

  • 文字

    化科院

  • 編審

    陳權 張大華 陳祝峰

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